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海藻糖-6-磷酸酯酶 試劑盒說明書

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-09-08

簡要描述:海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖,是由兩個葡萄糖分子組成的一個非還原性雙糖,能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細胞表面形成保護膜,有效地保護生物分子結(jié)構(gòu)不被破壞,從而維持生命體的生命過程和生物特征。
海藻糖-6-磷酸酯酶 試劑盒說明書

產(chǎn)品詳情


    海藻糖-6-磷酸酯酶 試劑盒說明書

貨號:YX-W-TPP                                 微量法 100 /48

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖,是由兩個葡萄糖分子組成的一個非還原性雙糖,能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細胞表面形成保護膜,有效地保護生物分子結(jié)構(gòu)不被破壞,從而維持生命體的生命過程和生物特征。

植物體內(nèi)主要以葡萄糖為底物合成海藻糖,海藻糖-6-磷酸酯酶 trehalose 6-phosphate phosphatase,TPP是該途徑中海藻糖合成關(guān)鍵酶之一,該反應(yīng)首先在海藻糖-6-磷酸合成酶

trehalose-6-phosphate synthaseTPS)的作用下,催化尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)和 6-

磷酸葡萄糖生成中間產(chǎn)物6-磷酸海藻糖,再在TPP的作用下去磷酸化,生成海藻糖。

測定原理:

TPP 催化海藻糖-6-磷酸產(chǎn)生海藻糖,同時釋放出磷酸根,使用鉬銻抗比色法測定。

需自備的儀器和用品:

酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體 12mL×1 瓶,4℃保存; 試劑二:液體 6mL×1 支,4℃保存。

試劑三: 粉劑×1 支,4℃避光保存。臨用前加 2mL 蒸餾水溶解。用不完的試劑 4℃保存。試劑四: 粉劑×3 支,4℃避光保存。臨用前加 1mL 蒸餾水溶解。現(xiàn)配現(xiàn)用

樣品測定的準備:

1、細菌或細胞的處理:收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

104 個):提取液體積mL 500~10001 的比例建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3S,間隔 10S,重復30 );8000g,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織的處理:按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL) 15~10 的比例建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,冰浴中勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。測定步驟

1、在EP 管中加入如下試劑

試劑名稱(μL

對照管

測定管

樣本


100

95℃水浴滅活樣本

100


試劑一

100

100

混勻,37℃反應(yīng) 30min,95℃水浴 5min 終止反應(yīng),冷卻至室溫。10000g 4℃離心 5min,取反應(yīng)液待測。

2、顯色液的配制可測 50 :取 EP 管一支,加入 660μL 試劑二,再加入 100μL 試劑三, 充分混勻后,再加入 240μL 試劑四,充分混勻待用;配好的顯色液應(yīng)為黃色,若變藍則為磷污染;顯色液必須現(xiàn)配現(xiàn)用;若一次性測不了 50 個樣,可按比例縮小各試劑體積。

3、在 96 孔板中加入如下試劑


對照管

測定管

測定反應(yīng)液(μL


40

對照反應(yīng)液(μL

40


顯色液(μL

20

20

蒸餾水(μL

140

140

測定 660nm 處吸光值A,分別記為A 對照和 A 測定,A=A 測定-A 對照。

TPP 活力計算:

標準條件下標準曲線為 y = 1.9403x - 0.0036,R2 = 0.9985;其中 x 為標準品濃度,μmol/mL,

y 為吸光值A。

1、按照蛋白濃度計算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 無機磷定義為一個酶活力單位。

TPP 活力( nmol/min/mg prot)=ΔA+0.0036÷1.9403×V 反總÷V ×Cpr ÷T× 1000

=34.35×ΔA+0.0036÷Cpr

2、按樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 無機磷定義為一個酶活力單位。

TPP 活力(nmol/min/g 鮮重)=ΔA+0.0036÷1.9403×V 反總÷W× V ÷V 樣總÷T× 1000

=34.35×ΔA+0.0036÷W

3、按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 無機磷定義為一個酶活力單位。

TPP 活力(nmol/min/104 cell)=ΔA+0.0036÷1.9403×V 反總÷V ×細胞數(shù)量)÷T× 1000

=0.069×ΔA+0.0036

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mLV 樣:加入樣本體積,0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應(yīng)時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量;細胞數(shù)量,500 萬;1000μmol nmol 的換算系數(shù)。


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