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人泛素特異性肽酶8(USP8) ELISA 試劑盒

  • 產品型號:
  • 更新時間:2024-09-08

簡要描述:上海篤瑪生物科技有限公司專業(yè)研發(fā) ELISA試劑盒長期為全國科研機構、高校和科研人員提供優(yōu)質產品,在保證產品質量的同時,我們還配有扎實的售后技術咨詢和服務
人泛素特異性肽酶8(USP8) ELISA 試劑盒

產品詳情

人泛素特異性肽酶8(USP8) ELISA 試劑盒


實驗原理

本試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附試驗原理,通過間接法檢測樣本中的白蛋白。將抗原包被在固相載體上,然后加入樣本和特異性抗體,抗原抗體結合形成免疫復合物。洗滌去除未結合的成分后,加入酶標記的二抗,與免疫復合物中的抗體結合,形成酶標記的免疫復合物。最后加入底物顯色,顏色深淺與樣本中白蛋白的含量呈正相關。

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樣本處理

在處理樣本時,需要保證無菌操作,避免污染。同時,需要按照試劑盒說明書的要求,將樣本進行適當?shù)南♂尯吞幚?。如果樣本中存在雜質或顆粒物,需要*行離心或過濾處理。

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操作步驟

1. 包被:將抗原溶液加入聚苯乙烯酶標板孔中,包被抗原,37℃孵育1小時。

2. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的抗原和其他雜質。

3. 阻斷:加入阻斷液,37℃孵育30分鐘,以封閉酶標板上的非特異性結合位點。

4. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的阻斷液和其他雜質。

5. 加樣:加入標準品和待測樣本,37℃孵育1小時。

6. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的蛋白質。

7. 加酶標抗體:加入酶標記的抗體,37℃孵育1小時。

8. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的酶標抗體。

9. 顯色:加入TMB底物溶液,37℃孵育15-30分鐘。

10. 終止反應:加入終止液,停止顯色反應。

11. 檢測:在450nm波長下讀取吸光度值(OD值)。

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注意事項

1. 實驗前請仔細閱讀本試劑盒的使用說明,確保所有材料、器具和試劑準備齊全。

2. 為保證實驗結果的準確性,請務必遵循實驗步驟進行操作,并注意控制實驗條件的一致性。

3. 實驗過程中請勿觸摸酶標板上的酶標抗體區(qū)域,以免影響實驗結果。

4. 實驗結束后請及時清洗并整理實驗器具,避免交叉污染。

5. 本試劑盒僅供體外診斷使用,使用前請仔細閱讀說明書,如有疑問請及時聯(lián)系廠家或專業(yè)技術人員。

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人泛素特異性肽酶8(USP8) ELISA 試劑盒


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