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人胞外超氧化物歧化酶(SOD3) ELISA 試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-09-08

簡要描述:質量穩(wěn)定,準確性高。篤瑪生物全程提供技術指導,確保您實驗結果的準確性還提供免費代測服務。您只需提供代測樣本,七個工作日內(nèi)即可為您提供代測數(shù)據(jù)。歡迎前來咨詢,訂購。
人胞外超氧化物歧化酶(SOD3) ELISA 試劑盒

產(chǎn)品詳情


人胞外超氧化物歧化酶(SOD3) ELISA 試劑盒

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準備工作

1.孔板室溫平衡1小時

2.做好布板圖譜

3.樣本解凍

4.準備各型號的移液槍、槍頭、量筒

5.準備雙蒸水

6.根據(jù)樣本量配好樣本xi稀釋液

7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液

8.若需要提前設置好振板器、洗板器

9.準備足夠量的擦手紙

10.根據(jù)說明書提示,溶解標準品

11.配制不同濃度的標準品

12.配制質控品

13.根據(jù)預實驗結果稀釋樣本

14.準備好封板膜

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注意事項

1. 試劑盒保存于2-8℃,切勿反復凍融或長時間保存于室溫。

2. 實驗前確保所有試劑均已恢復至室溫。

3. 加樣時注意避免產(chǎn)生氣泡。

4. 洗滌時要保證充分洗滌,避免殘留物影響實驗結果。

5. 底物溶液應避光保存,避免長時間暴露于空氣中。

6. 酶標儀應使用450nm波長進行讀數(shù),其他波長可能導致誤差。

7. 本試劑盒僅用于科研實驗和診斷參考,不適用于臨床診斷和治療。


操作步驟

1. 包被:將抗原溶液加入聚苯乙烯酶標板孔中,包被抗原,37℃孵育1小時。

2. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的抗原和其他雜質。

3. 阻斷:加入阻斷液,37℃孵育30分鐘,以封閉酶標板上的非特異性結合位點。

4. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的阻斷液和其他雜質。

5. 加樣:加入標準品和待測樣本,37℃孵育1小時。

6. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的蛋白質。

7. 加酶標抗體:加入酶標記的抗體,37℃孵育1小時。

8. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的酶標抗體。

9. 顯色:加入TMB底物溶液,37℃孵育15-30分鐘。

10. 終止反應:加入終止液,停止顯色反應。

11. 檢測:在450nm波長下讀取吸光度值(OD值)。

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人胞外超氧化物歧化酶(SOD3) ELISA 試劑盒

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:36U/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


結果分析

根據(jù)試劑盒提供的標準品濃度及對應的OD值,利用標準品繪制的標準曲線,計算待測樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進行數(shù)據(jù)處理,通過計算得到待測樣品的濃度。

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