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人游離甲狀腺素(fT4) ELISA 試劑盒

  • 產品型號:
  • 更新時間:2024-09-09

簡要描述:高質量優(yōu)化的篤瑪生物ELISA試劑盒使您能夠從容、可靠和一致地測量靶標特異性蛋白質??商峁┒喾N ELISA試劑盒規(guī)格,包括完整的、即用型試劑盒以及可DIY預優(yōu)化試劑。ELISA試劑盒和抗體對可用于一系列不同的物種,包括人類、小鼠、大鼠、非人類靈長類、犬、豬、牛、馬。
人游離甲狀腺素(fT4) ELISA 試劑盒

產品詳情



人游離甲狀腺素(fT4) ELISA 試劑盒 

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實驗原理

1. 抗體或抗原的吸附:將待測抗原或抗體吸附到固相載體上,常用的載體有微孔板、玻璃纖維、聚苯乙烯等。這些載體表面具有特殊的化學基團,能夠與待測抗原或抗體特異性結合。

2. 酶標記的抗體或抗原的結合:將酶標記的抗體或抗原與待測抗原或抗體結合,形成酶標記的抗原-抗體復合物。酶標記的抗體或抗原具有高度的特異性和親和力,能夠與待測抗原或抗體形成穩(wěn)定的復合物。

3. 底物顯色反應:當酶標記的抗原-抗體復合物與底物溶液接觸時,酶能夠催化底物分解,產生顏色變化。通過測量顏色的變化程度,可以判斷待測抗原或抗體的濃度。


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樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心 30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液:3000 轉離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心 10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。


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準備工作

1.孔板室溫平衡1小時

2.做好布板圖譜

3.樣本解凍

4.準備各型號的移液槍、槍頭、量筒

5.準備雙蒸水

6.根據(jù)樣本量配好樣本xi釋液

7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液

8.若需要提前設置好振板器、洗板器

9.準備足夠量的擦手紙

10.根據(jù)說明書提示,溶解標準品

11.配制不同濃度的標準品

12.配制質控品

13.根據(jù)預實驗結果稀釋樣本

14.準備好封板膜


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操作步驟

1. 包被:將抗原溶液加入聚苯乙烯酶標板孔中,包被抗原,37℃孵育1小時。

2. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的抗原和其他雜質。

3. 阻斷:加入阻斷液,37℃孵育30分鐘,以封閉酶標板上的非特異性結合位點。

4. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的阻斷液和其他雜質。

5. 加樣:加入標準品和待測樣本,37℃孵育1小時。

6. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的蛋白質。

7. 加酶標抗體:加入酶標記的抗體,37℃孵育1小時。

8. 清洗:清洗酶標板,去除未結合的酶標抗體。

9. 顯色:加入TMB底物溶液,37℃孵育15-30分鐘。

10. 終止反應:加入終止液,停止顯色反應。

11. 檢測:在450nm波長下讀取吸光度值(OD值)。


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注意事項

1. 實驗前請仔細閱讀本試劑盒的使用說明,確保所有材料、器具和試劑準備齊全。

2. 為保證實驗結果的準確性,請務必遵循實驗步驟進行操作,并注意控制實驗條件的一致性。

3. 實驗過程中請勿觸摸酶標板上的酶標抗體區(qū)域,以免影響實驗結果。

4. 實驗結束后請及時清洗并整理實驗器具,避免交叉污染。

5. 本試劑盒僅供體外診斷使用,使用前請仔細閱讀說明書,如有疑問請及時聯(lián)系廠家或專業(yè)技術人員。



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免責聲明

試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或生物體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔, 本公司概不負責。

嚴格按照說明書操作,不同批號不可交換使用,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。


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